MPC Moisture Lock: เทคโนโลยีล็อคความชุ่มชื้นและกันรังสี UV

MPC Moisture Lock: เทคโนโลยีล็อคความชุ่มชื้นและกันรังสี UV

28 กุมภาพันธ์ 2569Glitzlens
กลับไปหน้าบทความ

MPC คืออะไร?

MPC (2-Methacryloyloxyethyl Phosphorylcholine) เป็นพอลิเมอร์ชีวภาพที่มีโครงสร้างเลียนแบบ phospholipid ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของเยื่อหุ้มเซลล์มนุษย์ เทคโนโลยีนี้ถูกพัฒนาขึ้นครั้งแรกโดย Professor Kazuhiko Ishihara แห่งมหาวิทยาลัยโตเกียว ในปี 1998

หลักการ Biomimicry (การเลียนแบบธรรมชาติ)

เยื่อหุ้มเซลล์ของมนุษย์ประกอบด้วย phospholipid bilayer ที่ช่วยกักเก็บน้ำได้ดีเยี่ยม MPC polymer เลียนแบบโครงสร้างนี้ ทำให้:

  • ดึงดูดและกักเก็บโมเลกุลน้ำรอบเลนส์
  • ลดการสะสมของโปรตีนและไขมันบนผิวเลนส์
  • รักษาความชุ่มชื้นได้นานกว่าสารให้ความชุ่มชื้นทั่วไปอย่าง Hyaluronic Acid

งานวิจัยของ Ishihara et al. (1998) แสดงว่า MPC polymer มีความเข้ากันได้ทางชีวภาพ (biocompatibility) สูงมาก เนื่องจากร่างกายจดจำโครงสร้าง phospholipid ได้ว่าเป็น "ส่วนหนึ่งของตัวเอง"

การป้องกันรังสี UV (UV Protection)

ในยุคดิจิทัลที่เราใช้เวลากับหน้าจอมากขึ้น เลนส์ MPC Moisture Lock ของ Glitzlens ผ่านการทดสอบจาก KOTI มีคุณสมบัติป้องกันรังสี UV:

  • กัน UV-B 96%: ลดความเมื่อยล้าจากหน้าจอ
  • กัน UV-A 87%: ปกป้องดวงตาจากรังสี UV ที่เป็นอันตราย

งานวิจัยของ Tosini et al. (2016) ในวารสาร Molecular Vision ระบุว่า การสัมผัสแสงสีฟ้าเป็นเวลานานอาจส่งผลเสียต่อเซลล์จอประสาทตา (retinal cells) และอาจเป็นปัจจัยเสี่ยงของโรคจอประสาทตาเสื่อม (AMD)

ข้อดีของ MPC Moisture Lock ในเลนส์ Glitzlens

  • ชุ่มชื้นยาวนาน: กักเก็บความชุ่มชื้นได้ดีกว่า Hyaluronic Acid
  • ลดการสะสมตะกอน: ผิวเลนส์สะอาดตลอดวัน
  • กัน UV-B 96%: ปกป้องดวงตาจากหน้าจอดิจิทัล
  • กัน UV-A 87%: ป้องกันรังสี UV
  • เข้ากันได้ดีกับดวงตา: โครงสร้าง phospholipid ลดอาการระคายเคือง

เหมาะกับใคร?

MPC Moisture Lock เหมาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ที่:

  • ใช้คอมพิวเตอร์หรือมือถือเป็นเวลานาน
  • มีปัญหาตาแห้งเรื้อรัง
  • ต้องการการปกป้องดวงตาจากรังสี UV
  • ทำงานในสภาพแวดล้อมที่มีแสงจากหน้าจอมาก เช่น นักออกแบบกราฟิก โปรแกรมเมอร์ เกมเมอร์

อ้างอิง (References)

  1. Ishihara, K., et al. (1998). Hemocompatibility of human whole blood on polymers with a phospholipid polar group and its mechanism. Journal of Biomedical Materials Research, 41(3), 401-409.
  2. Tosini, G., Ferguson, I., & Tsubota, K. (2016). Effects of blue light on the circadian system and eye physiology. Molecular Vision, 22, 61-72.
  3. Feng, W., et al. (2006). Characterization of protein resistant MPC polymer surfaces. Biointerphases, 1(1), 50-60.
  4. Sheppard, A. L., & Wolffsohn, J. S. (2018). Digital eye strain: prevalence, measurement and amelioration. BMJ Open Ophthalmology, 3(1), e000146.